Эксперт Sitronics Group рассказала о рисках, которые нужно учитывать при локализации ИТ-технологий в РФ
Возвращение иностранных компаний на российский рынок вряд ли повлияет на курс государства в отношении технологического суверенитета, считает эксперт Sitronics Group Лидия Субботина. Тенденция на автономность для некоторых категорий пользователей уже сегодня закреплена законодательно — для них с 1 января 2025 года запрещено иностранное программное обеспечение на объектах критической информационной инфраструктуры. Кроме того, обсуждается введение требования о совместимости программного обеспечения с не менее чем двумя российскими оперативными системами и не менее чем одной оперативной системой для программ, используемых исключительно в ПАК.
«То есть иностранным компаниям, имеющим интерес работать с российскими заказчиками, вероятней всего придется переносить разработку продукта и его поддержку в страну. Для российских компаний, рассматривающих перспективу выхода на зарубежные рынки, тоже стоит учесть ряд моментов, даже касающихся дружественных государств из ЕАЭС и БРИКС. Если ИТ-компания получает права на товарный знак в России, это не защищает ее от конкуренции и не гарантирует эксклюзивности лицензиату. Например, в случае получения исключительной лицензии в РФ без закрепления обязательств об эксклюзивности можно столкнуться с ситуаций появления такого же товарного знака в Беларуси или Казахстане и его выхода на российский рынок» — сказала Лидия Субботина.
Кроме того, важно учитывать и тот факт, что локализация зачастую требует передачи исходных файлов третьим лицам, что создает угрозу незаконного копирования и потери статуса коммерческой тайны. Юрисконсульт Sitronics Group отмечает – чтобы избежать риска утечки ноу-хау, необходимо соблюсти ряд моментов: ограничить доступ к конфиденциальным данным и прописать в договорах условия неразглашения. Также придется контролировать версионность и возможность реверс-инжиниринга.
«Если резюмировать, то для российских компаний локализация технологии в РФ требует сконцентрироваться на обеспечении автономности технологии. Для зарубежных компаний локализация в РФ требует решения вопросов об уникальности продукта для рынка и предотвращении утечки чувствительной информации» — подытожила эксперт.
Партнёрство с местными органами ускоряет развитие Google Maps
Новости Искусственного Интеллекта
Google внедряет искусственный интеллект Gemini и обновленные функции безопасности в Google Maps для пользователей в Индии. Теперь приложение будет предупреждать о рискованных участках дорог, дорожных работах и предоставлять информацию на девяти языках.
AI-ассистент Gemini обеспечит голосовое управление и рекомендации по маршрутам, а новые оповещения помогут водителям вовремя узнавать о задержках и изменениях движения. Обновления уже начинают поступать пользователям Android и iOS по всей стране.
В России вводится балльная система оценки локализации фармпродукции
С 1 января 2026 года в фармацевтической отрасли России начнет действовать балльная система оценки уровня локализации производства. Соответствующее постановление подписал председатель Правительства РФ Михаил Мишустин.
Как сообщает пресс-служба Правительства России, новая система позволит стимулировать развитие отечественного производства лекарственных препаратов и фармацевтических субстанций. Производители будут получать баллы за организацию производства на территории страны, а продукция будет признаваться российской при достижении определенного балльного порога. Решения о признании продукции российской будет принимать Минпромторг.
Производители, чья продукция получит статус российской, смогут претендовать на меры государственной поддержки. Механизм балльной оценки уже успешно применяется в различных отраслях промышленности с 2015 года.
Эксперт Президентской академии в Орле Власова Анастасия отмечает, введение балльной системы оценки уровня локализации в фармацевтической отрасли представляет собой логичное развитие политики импортозамещения в стратегически важной сфере здравоохранения. Признание производства российским означает, что компания доказала осуществление значительной части этапов создания лекарства — от научно-исследовательских работ и производства субстанций до конечной упаковки — на территории России. Это подразумевает не просто сборку из импортных компонентов, а именно глубокую локализацию с созданием полного производственного цикла.
Такой подход позволяет создать прозрачные и объективные критерии для определения происхождения фармацевтической продукции, что важно как для производителей, так и для регуляторов. Стимулирование локализации производства лекарственных средств способствует не только развитию отечественной фармацевтической отрасли, но и укреплению лекарственной безопасности страны, что особенно важно в современных условиях.
